生产加工合同
甲方:
联系方式:
地址:
乙方:
联系方式:
地址:
甲方委托乙方加工____________产品,为维护甲乙双方的利益,经双方协商,就有关代加工事宜达成如下协议,以供双方共同遵守。
一、代加工内容
甲方委托乙方为其加工系列产品,加工数量、款式(或开发信息)、标准、质量要求由甲方提供,价格由双方协商确定,另在订单上详述。
二、甲方责任
1、按计划分季度委托乙方为其加工甲方____________产品。
2、向乙方提供加工品款式(或开发信息)、数量、技术要求、交货时间等。
3、甲方有权对乙方的生产标准、产品质量进行检查监督,并提出意见和建议,确认的样品验收货品。
4、甲方按照甲乙双方确定的样板和标准进行验收货品。
三、乙方责任
1、严格按照甲方的委托内容及要求从事代加工活动。
2、甲方确定的款式、数量、质量及生产期限等标准进行生产,不得以任何形式和理由超过订单数量和品种。
3、严格管理甲方提供的_____、包装及印刷品,因乙方管理不善,造成甲方_____、饰品及包装等丢失,应承担相应法律责任。
4、本合同所签订的加工品的_____及图案文字为甲方所有,乙方不得为他人生产或提供。
四、付款方式及交货地点
甲方确定委托加工款式、数量、标准后,与乙方签订委托加工通知单,乙方提供的货品经甲方验收进仓后财务核实即付余款,交货地点为甲方库房。
五、验收标准
甲方在乙方送货到指定地点之日起______日内必须对产品进行验收,如发现质量有异,甲方应在收到货物之日起______日内书面通知甲方处理,否则,即视为默认甲方提出的异议和处理意见。
六、违约责任
1、如乙方未按照本合同约定的时间交货或货物的数量、质量与合同约定不符,应赔偿甲方此批货款总价违约金。且因此而发生的费用如检验、运输、补货费用、_____、仓储、装卸等直接损失应由乙方负担。
2、如乙方擅自生产或销售甲方产品及包装、印刷品等,一经查证,乙方应支付甲方人民币______元(人民币)违约金,并赔偿因此给甲方造成的损失。
3、甲、乙双方如有一方违约,除追究违约责任外,另一方有权终止本合同。
七、合同有效期限
本委托加工合同期限为______年,自______年______月______日至______年______月______日止,生产期限以甲方计划通知单确定为准。
八、不可抗力
在本合同期内,如因不可抗力因素导致合同无法继续履行,本合同自然终止,双方互不承担责任。如因国家和规定的调整变化使本合同无法继续履行,本合同亦自然终止,双方互不追究对方责任。
九、争议解决办法
甲乙双方如因履行本合同发生争议,应协商解决;协商不成,依法交由_________________委员会裁决处理。
十、其他
1、本合同一式______份,甲乙双方各______份,自双方签字盖章之日起生效。
2、如有其他未尽事宜,甲乙双方可另行签订补充协议,补充协议与本合同具有同等法律效力。
甲方(签章):
签订日期:______年______月______日
签约地点:
乙方(签章):
签订日期:______年______月______日
签约地点:
生产加工合同
甲方: (以下简称甲方)
乙方:上海 金属材料有限公司 (以下简称乙方)
甲乙双方经友好协商,就甲方委托乙方进行钢材加工等业务达成如下协议:
1、甲方将根据生产或贸易需要,委托乙方加工卷板,该卷板的所有权归甲方所有。
2、根据甲方要求,乙方开具加工通知单,甲方确认,除此乙方不得擅自挪用、调拨和加工所有权属甲方的货物。
3、乙方根据事先约定的提货时间,加工好指定钢材,保证甲方准时提货。如甲方因特殊情况,需要提前提货,应提前8小时与乙方协商,甲方将尽量满足乙方需求。
4、甲方同意乙方按照“附件一《加工单价表》”的内容收取加工费用。如遇市场行情变化乙方需要调整收费标准,双方可以协商。
5、协议期限内,由于不可抗力因素,致使乙方不能履行协议,应立即将情况以最快方式通知对方。按照不可抗力因素对履行协议影响的程度,由双方协商解决是否解除协议,或者部分免除履行协议的责任,或者延期履行协议。
但因战争、地震等重大不可抗力因素造成协议不能继续履行,则双方均免于责任。
6、本协议未尽事宜,由双方协商解决。
7、本协议一式两份,经双方签字盖章后生效。甲乙双方各执一份,具有同等效力。
8、本协议有效期从签订之日起到年 月 日
甲方: 乙方:上海 金属材料有限公司
代表: 代表:
签约地:
年 月 日
生产加工合同
甲方:
乙方:
经甲乙双方协商一致就甲方委托乙方加工生产胶囊、胶囊和胶囊三个药品达成以下协议。
1.标的
1.1本合同的标的为中成药胶囊(国药准字B20__)、胶囊(国药准字B20020xxX)和胶囊(国药准字B20__)(以下简称“三个药品”)的加工生产活动;
1.2三个药品的所有权归甲方所有,甲方以“事业部”的名义对外进行三个药品的经营活动;
1.3乙方应全力配合甲方以乙方的名义持续完成国家对三个药品的监管要求,包括但不限于产品注册、再注册、包装备案、工艺变更、标准转正、产品升级、物价报批、医保申请、广告审批、产品投标、专利申请等,保证甲方能够持续永久真实完善履行对三个药品的所有权;
1.4乙方任何形式的变更,都不影响甲方对三个药品的所有权。
2.加工费标准
2.1根据市场情况,甲乙双方确认以下包装规格的加工费标准为:
2.1.1胶囊(0.45g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.2胶囊(0.5g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.3胶囊(0.35g/粒*12粒/板*2板/盒)每盒000元。
2.2以上加工费包括三个药品的生产费、包装费、生产和包装过程使用的辅助材料费、检验费和仓储过程产生的费用等全部费用;
2.3以上加工费用3年内不得变更,3年后需要变更的,提出方应提供充分的客观理由,经双方确认后协商变更;
2.4甲方可根据市场的情况变更包装规格,加工费用按2.1条的标准计算,经双方确认后生效。
3.加工、结算与发货
3.1甲方应合法经营,不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三个药品;
3.2乙方应及时合理安排三个药品的加工生产,保证甲方下达任务的完成。如无法保证甲方需求时,乙方得协助甲方办理委托生产手续,保证三个药品的市场供应;
3.3甲方在乙方的经营地成立加工管理机构,对外以“事业部”(以下简称事业部)开展工作。乙方为事业部提供办公室等条件;
3.4事业部按月根据工艺规定的批量书面下达三个药品的加工任务,乙方相关部门收到任务后,及时将生产计划安排反馈给事业部;
3.5三个药品加工完成,检验合格批准放行后,甲方提货前将要提货数量的全部加工费打入乙方账号,乙方协助事业部办理出库和发货手续;
3.6乙方根据甲方的要求按加工费金额开据。甲方因经营需要高出加工费金额开据的,乙方应全力配合。甲方可用物料进项税抵扣或支付高出部分17%的税款和相关费用两种方式处理高开部分;
3.7甲方的货款收入需乙方出据委托收款证明的,乙方应根据甲方的指定出据相关证明。甲方货款需进入乙方账户的,乙方应毫无迟延地将货款办到甲方指定账户;
3.8乙方应根据甲方业务开展的需要免费提供相关资料,包括但不限于产品首营资料、产品检验报告、企业资质证明材料等;
3.9甲乙双方按一定周期(如月、年等)对三个药品加工业务发生的情况进行核对,并双方书面确认,保证该业务的顺利进行。
4.物料使用
4.1三个药品生产所需的物料,包括中药材、空心胶囊、PVC、铝箔、小盒、说明书、防潮袋、箱子等全部由甲方负责,除此以外的其他生产所需的物品由乙方负责;
4.2甲方采购来的以上物料,应经乙方质量部门检验合格放行后,方可领用生产,否则不得使用。但乙方质量部门对出现的质量问题应与甲方相关人员沟通,以妥善解决相关事务;
4.3甲方采购以上物料,应以乙方的名义要求供方开据,乙方应全力配合甲方办理印刷包装材料和印制等事务;
4.4甲方相关人员有权对库存物料的情况随时进行了解和清点,以保证加工业务的顺利进行。
5.产品工艺和质量
5.1甲乙双方应根据三个药品的药品标准和质量管理的要求制定三个药品的生产工艺规程,并由乙方组织相关人员进行验证、风险管理等活动,保证生产工艺的适应性和合法性;
5.2甲方可根据需要取得乙方进行三个药品的工艺和质量管理活动产生的文件。未经甲方许可,乙方不得将相关资料向非检查机关外的第三方透露;
5.3乙方应严格按规定的生产工艺进行加工生产和包装,保证药品质量符合注册标准和人身用药安全的需要,甲方可对生产包装过程进行抽查和监督;
5.4三个药品在市场上发生的因生产包装产生的问题由乙方负责,包括相关的任何赔偿和费用支出;
5.5甲乙双方应全力关注三个药品在市场上的质量信息,及时发现解决问题,维护三个药品的市场信誉。
6.物料利用率与产品成品率
6.1甲乙双方应在生产工艺验证的过程中确定物料利用率和产品成品率标准范围,双方应严格执行;
6.2乙方加工生产包装过程造成物料利用率或产品成品率低于双方确认范围的,负责按价赔偿损失;
6.3乙方加工生产包装过程物料利用率或产品成品率高出双方确认范围的,且双方确认药品质量不存在现实和潜在风险,甲方可根据情况给乙方相关人员以适当奖励;
6.4物料利用率与产品成品率的标准范围规定见附件。
7.物料和产品管理控制
7.1物料到达乙方仓库后,乙方应积极组织人员卸货,并按规定验收和请检后存于指定位置。同时与事业部人员办理物料交接手续;
7.2物料质量合格放行后,乙方质量部应同时将放行单给事业部一份。财务部配合事业部办理付款等手续;
7.3乙方仓库应按周向事业部报送三个药品所用的物料和成品库存情况。必要时,事业部相关人员可到库房清理相关物料和产品;
7.4乙方生产车间生产和包装时,事业部相关人员可到现场监督投料情况,但不得指挥相关人员工作;
7.5乙方车间应将三个药品的生产进度情况及时向事业部报告,事业部也可向相关车间了解生产进度情况,但不得了解与三个药品无关的信息;
7.6乙方质量部发现物料或产品存在质量问题时,应毫不迟延地与事业部相关人员沟通,双方共同寻找原因和解决办法,保证加工业务的顺利进行;
7.7药品合格放行后,乙方质量部应将放行单给事业部一份,事业部以此确认可发货药品数量;
7.8生产经营过程中国家相关部门检查涉及三个药品时,乙方应通知甲方,并与甲方全力共同保证三个药品文号的合法持续有效;
7.9乙方财务部应按周与事业部核对、回款、付款等账务往来情况,保证相关业务清晰明了。
8.违约责任
8.1乙方应尽善意和勤勉义务,保证甲方持续拥有三个药品的所有权,如因乙方原因致使甲方失去三个药品的实际所有权,乙方应向甲方支付1000万元人民币的赔偿金;
8.2甲方在三个药品没有转走前,只能委托乙方加工生产,除经乙方同意,不得委托任何第三方加工生产,否则应赔偿乙方300万元人民币的赔偿金;
8.3本合同履行过程中任何一方给对方造成损失的,应按约定赔偿,没有明确约定的,按对方的损失额进行赔偿。
9.争议解决
9.1因本合同的解释、履行,以及与本合同相关的所有争议,双方尽先协商解决,无法协商的,由合同履行地管理辖;
9.2因三个药品的销售产生的争议,乙方应出据相关材料,全力配合甲方解决。
10.其他
10.1乙方为甲方提供两间办公室、电话、传真等必要的办公设施;
10.2乙方任何部门接到的有关三个药品的市场信息时,应不迟延地反馈给事业部,并配合事业部人员处理相关问题;
10.3本合同未约定的内容,双方本着友好合作的出发点另行协商解决,必要时签订补充合同,与本合同有同等效力;
10.4本合同一式四份,双方各执两份,具同等效力;
10.5本合同双方签字和盖章后生效。
甲方: 乙方:
委托代理人(签字): 委托代理人(签字):
附件:
1.三个药品的工艺规程;
2.三个药品物料利用率和产品成品率标准
生产加工合同
甲方:__________
乙方:__________
甲乙双方通过友好协商,乙方在__________年__________月__________日为甲方加工生产以下产品:
合计总数量:__________ 总金额:__________元
甲方根据纸格耗量将生产所需原材料发放给乙方,并由乙方指定人员签字领取,如果过后发生数量短小,甲方概不负责,一律有乙方承担(甲方也可以代其采购);如果却因甲方算错耗量而产生补数,甲方负责补齐;如果出现原材料质量问题或生产所要求的材料不相符时,乙方必须在收货后一天内提出异议,否则乙方承担责任。生产后剩余的原料,不论好坏一律退还甲方。生产所需线、胶水等有乙方自行解决。乙方负责“所有”材料包括线、纸皮、胶水等。
一、 在生产前,乙方必须参照甲方提供的板袋自行制作合格纸格,并须提供产前板,经甲方确认无误后,方可过行大货生产;如果乙方违反此要求而生产的后果,由乙方全部承担。
二、 乙方必须严格遵循甲方的产品品质要求生产大货,且需积极配合协助甲方所派查货人员对所加工产品进行品质查验工作,品检合格后方可向甲方交货。
三、 乙方必须将产品上的胶水、线头清理干将后方可交货。
四、 如需要乙方包装时,必须经甲方品检人员检验合格后方可包装,否则,所产生的任何损失由乙方全部承担。
五、 未经得甲方同意,乙方不得伪造甲方的任何产品商标及样板,并不得私处供给其他厂商和客人;同是示经甲方许可不得私自将甲方产品外发,若因而导致甲方有任何损失,均由乙方承担全部责任。如甲方许可乙方外发,乙方有义务协助甲方品检人员到乙方外发厂对其所加工的产品品检。
六、 乙方必须保障甲方之出货品质,若因乙方疏忽造成不良品出货而造成日后客户索赔,均有乙方负责。
七、 到交货时若乙方不能准时交货交货或因质量问题而造成一切损失均由乙方全部负责。
八、 乙方将成品交给甲方时,必须开送货单由乙方签收;乙方结账时需拿出经甲方签收的送货单,方可进行结算。
九、 付款方式:乙方将成品交给甲方,经甲方质检检验合格后,在20天内分次付清加工费。
十、 加工方式:纯加工:甲方提供(主料、副料、里布、五金、拉链布)
十一、交货日期:__________年__________月__________日上午一定交到我公司包装部。
十二、本合同示经双方同意,不得更改。执行本合同如发生争议,由双方负责人协商解决,协商不成,方可所在地人民直诉。
十三、本合同一式二份,甲乙双方各执一份,双方签字后生效。
甲方:__________
乙方:__________
时间:__________